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Table des matières
Prologue
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Conférence ministérielle de Doha
9–14 novembre 2001
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La Déclaration ministérielle de Doha adoptée le 14 novembre
2001, WT/MIN(01)/DEC/1
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Déclaration ministérielle sur l'Accord sur les ADPIC et la santé
publique adoptée le 14 novembre 2001, WT/MIN(01)/DEC/2
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Décision ministérielle sur les questions et préoccupations liées à
la mise en œuvre , adoptée le 14 novembre 2001, WT/MIN(01)/17
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Décision ministérielle sur la dérogation concernant l'Accord de
partenariat UE-ACP adoptée le 14 novembre 2001, WT/MIN(01)/15
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Décision ministérielle sur le régime transitoire appliqué par l'UE aux
importations de bananes adoptée le 14 novembre 2001, WT/MIN(01)/16
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Comité des subventions et des mesures compensatoires — Procédures
pour la prorogation des dispositions autorisant certains pays en
développement à continuer de subventionner des exportations,
adoptées le 14 novembre 2001,
G/SCM/39.
(Ces dispositions découlent du paragraphe 10.6 de la Décision de Doha
sur la mise en œuvre et renvoient à l'article 27.4 de l'Accord sur les
subventions. La procédure a été établie par le Comité des subventions
et des mesures compensatoires, qui s'est réuni tout spécialement à
cette fin à la Conférence ministérielle de Doha. La décision a été
adoptée le 14 novembre 2001, de même que les déclarations et décisions
ministérielles de Doha.)
Organisation des travaux Genève 2002
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Texte du cycle de Doha après Doha
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Propriété intellectuelle (adpic) et santé
publique 2002, 2003
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Décision du
Conseil des ADPIC prorogeant jusqu'en 2016 la période de
transition en faveur des pays les moins avancés pour protéger les
brevets pour des produits pharmaceutiques ainsi que les données
résultant d'essais adoptée le 1er juillet 2002, IP/C/25
(Quelques jours après que cette décision a fait l'objet d'un accord au
Conseil des ADPIC, le Conseil général a pris, le 8 juillet 2002, une
décision étroitement liée (WT/L/478) qui proroge jusqu'en 2016 la
période de transition en faveur des pays les moins avancés pour
accorder des droits exclusifs de commercialisation conformément à
l'article 70:9 de l'Accord sur les ADPIC. Il s'agit là du cas où les
brevets pour des produits pharmaceutiques ne sont pas protégés mais où
une demande de brevet a été déposée et où le gouvernement a autorisé
la commercialisation du produit.)
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Décision du Conseil général sur les licences obligatoires pour
l'exportation (“Mise en œuvre du paragraphe 6 de la Déclaration de
Doha sur l'Accord sur les ADPIC et la santé publique”), adoptée
le 30 août 2003, WT/L/540 and Corr.1
(Le Conseil général a adopté deux décisions sur le système relevant du
paragraphe 6 (il s'agit du paragraphe 6 de la Déclaration
ministérielle de Doha sur l'Accord sur les ADPIC et la santé
publique). Ces décisions concernent l'obstacle rencontré par les pays
qui ont besoin d'importer des médicaments génériques meilleur marché
fabriqués sous licence obligatoire quand ils ne peuvent pas fabriquer
les médicaments eux-mêmes. Désormais, les produits pharmaceutiques
peuvent être fabriqués sous licence obligatoire dans un pays,
exclusivement pour l'exportation vers un autre pays qui n'a pas de
capacité de production propre, pour autant que certaines conditions
soient réunies.
La première décision, adoptée en 2003 juste avant la Conférence
ministérielle de Cancún, est reproduite ci-après. Étant la décision
actuellement en vigueur, elle constitue une dérogation aux
dispositions de l'article 31 f) et h) de l'Accord sur les ADPIC. La
seconde (décision du Conseil général portant la cote WT/L/641) a été
adoptée en 2005 à la veille de la Conférence ministérielle de Hong
Kong. Elle remplacera la dérogation par un amendement permanent au
contenu identique lorsque les deux tiers des Membres de l'OMC auront
accepté la modification.
Lors de l'adoption de la dérogation et de l'amendement proposé, le
Président du Conseil général a également fait une déclaration, qui
figure sur le site web de l'OMC, de même que d'autres renseignements
sur ce sujet,
ici)
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